Vanwege hun hoge tumorspecificiteit en immunogeniciteit worden neoantigenen beschouwd als veelbelovende targets voor immuuntherapie voor maligniteiten. Met neoantigeen-gebaseerde vaccins zijn resultaten geboekt in verschillende tumortypen. Een studie van de universiteit van Zhejiang (China) heeft veiligheid en werkzaamheid onderzocht van een nieuw-ontwikkeld peptide-gebaseerd neoantigeenvaccin voor gevorderde solide tumoren. Prof. Shuqing Chen en collega’s publiceren de studie online in Clinical Cancer Research.¹

De studie includeerde 22 patiënten met gevorderde maligniteiten. De onderzoekers ontwikkelden het neoantigeen-vaccin (iNeo-Vac-P01) op basis van whole exome sequencing van DNA uit tumoren en perifeer-bloedcellen. De patiënten kregen het vaccin subcutaan toegediend op dagen 1, 4, 8, 15, en 22 (prime phase) en 78 en 162 (boost phase) en vervolgens iedere twee tot drie maanden aan de hand van ingeschat profijt van de individuele patiënt. Twintig patiënten hadden geen of milde adverse events, en twee hadden graad 3 of 4 allergische reacties, maar pas na hun zesde boost vaccinatie. De behandeling resulteerde in disease control rate 71,4%, mediane progressievrije overleving 4,6 maanden, en twaalf-maands overall survival 55,1% (dus mediane OS niet bereikt).

De onderzoekers concluderen dat iNeo-Vac-P01 als monotherapie voor gevorderde solide tumoren feasibel en veilig was en veelbelovende antitumor-werkzaamheid had.

1.Fang Y, Mo F, Shou J et al. A pan-cancer clinical study of personalized neoantigen vaccine monotherapy in treating patients with various types of advanced solid tumors. Clin Cancer Res 2020; epub ahead of print

Summary: A study at the University of Zhejiang (China) found feasibility, safety, and efficacy (disease control rate 71.4%, median PFS 4.6 months, median OS not reached) of a peptide-based neoantigen vaccine for advanced solid tumors.