In gepubliceerde studies van groeisnelheden van niertumoren in patiënten die actieve surveillance ondergaan is geen onderscheid gemaakt tussen tumoren met verschillende genetische kenmerken. Een studie van het National Cancer Institute (Bethesda MD) heeft de impact van deze kenmerken op de groeisnelheden van de tumoren geïnventariseerd. Dr. Mark Ball en collega’s publiceren de studie online in het Journal of Clinical Oncology.¹

De studie includeerde 292 patiënten met 435 genetisch-gedefinieerde tumoren (286 VHL-deficiënt, 91 FLCN-deficient, 52 MET-geactiveerd, en 6 BAP1-deficiënt). De onderzoekers zagen significante verschillen in groeisnelheden van de genetisch-verschillende tumoren (p<0,001). De groeisnelheid was het hoogst voor de BAP1-deficiënte tumoren (mediaan 0,6 cm per jaar; IQR 0,57-0,68), gevolgd door VHL-deficiënte tumoren (0,37 cm per jaar; IQR 0,25-0,57), FLCN-deficiënte tumoren (0,10 cm per jaar; IQR 0,04-0,24), en MET-geactiveerde tumoren (0,15 cm per jaar; IQR 0,053-0,32). Tumoren van dezelfde patiënten hadden vergelijkbare groeisnelheden. Jongere leeftijd was onafhankelijk geassocieerd met hogere groeisnelheid (p=0,005).

De onderzoekers concluderen dat de groeisnelheden van genetisch onderscheiden niertumoren significant verschilden. Deze verschillen zouden implicaties kunnen hebben voor de praktijk van de actieve surveillance.

1.Ball MW, An JY, Gomella PT et al. Growth rates of genetically defined renal tumors: implications for active surveillance and intervention. J Clin Oncol 2020; epub ahead of print

Summary: A study at the National Cancer Institute found different growth rates among renal tumors of different genetic subtypes in patients on active surveillance. These differences may have implications for surveillance strategies.