In het afgelopen decennium zijn verscheidene nieuwe potentiële behandelingen voor patiënten met myelofibrose (MF) beschikbaar gekomen. Een retrospectieve studie van MD Anderson Cancer Center (Houston TX) heeft behandelpatronen en uitkomsten van patiënten met nieuw-gediagnostiseerd MF geïnventariseerd. Dr. Lucia Masarova en collega’s publiceren de studie in Cancer.¹

De studie includeerde 802 patiënten met nieuw-gediagnostiseerd MF die tussen begin 2000 en eind 2020 bij MDACC behandeld werden. Er waren 492 patiënten (61%) die tijdens de follow-up MF-gerichte therapie startten. De meest-frequent initiële therapie was de JAK-remmer ruxolitinib (44% van de behandelde patiënten, gevolgd door niet-JAK-remmer investigationele behandelingen (21%), immunomodulerende middelen (18%), investigationele JAK-remmers (10%), en andere middelen (7%). De overall survival was met ruxolitinib was mediaan 72 maanden, beter dan wat werd gezien met overige behandelingen (mediaan ongeveer 50 maanden). Tweeëndertig procent van de patiënten (n=159) startten een volgende therapie. De langste overleving vanaf de start van tweedelijns therapie werd gezien met salvage ruxolutinib (mediaan 35 maanden).

De onderzoekers concluderen dat MF-patiënten verbeterde uitkomsten hadden met ruxolitinib.

1.Masarova L, Bose P, Pemmaraju N et al. The role of therapy in the outcomes of patients with myelofibrosis. Cancer 2023; epub ahead of print

Summary: A retrospective study at MD Anderson Cancer Center (Houston, TX) found improved outcomes of patients with myelofibrosis who received treatment with the JAK inhibitor ruxolitinib.