
De BIG 2-98 studie vergeleek docetaxel-gebaseerde met niet-docetaxel gebaseerd adjuvante chemotherapie in 2887 EBC-patiënten. De nu gepubliceerde analyse laat zien dat in de niet-docetaxelgroep de BMI van de patiënten geen impact had op ziektevrije overleving of overall survival. In de docetaxel-groep was deze impact wel waarneembaar, met slechtere DFS en OS bij toename van de BMI. De gecorrigeerde DFS-HR was 1,12 (p=0,21) voor overgewicht versus normaal gewicht en 1,32 (p=0,007) voor obees versus normaal gewicht. De gecorrigeerde OS-HR was 1,27 (p=0,04) voor overgewicht versus normaal gewicht en 1,63 (p<0,001) voor obees versus normaal gewicht. Vergelijkbare resultaten werden gezien bij afzonderlijke analyse van ER-negatieve en ER-positieve tumoren, en bij analyse van alleen de patiënten die tenminste 85% relatieve doseringsintensiteit kregen.
De onderzoekers concluderen dat er een impact was van BMI op werkzaamheid van docetaxel-gebaseerde adjuvante chemotherapie voor EBC. Dit roept om een lichaamssamenstelling-gebaseerde herevaluatie van de profijt/risico-verhouding van gebruik van taxanen voor EBC.
1.Desmedt C, Fornili M, Clatot F et al. Differential benefit of adjuvant docetaxel-based chemotherapy in patients with early breast cancer according to baseline body mass index. J Clin Oncol 2020; epub ahead of print
Summary: Reanalysis of results of the BIG 2-98 trial compared the impact of BMI on efficacy of adjuvant docetaxel-based chemotherapy versus non-docetaxel-based chemotherapy for early-stage breast cancer. There was no difference in DFS or OS according to BMI in the non-docetaxel group, while increasing BMI was associated with shorter DFS and OS in the docetaxel group. This calls for a body composition–based re-evaluation of the risk/benefit ratio of the use of taxanes in breast cancer.