Het is
denkbaar dat het percentage lichaamsvet van invloed is op werkzaamheid van lipofiele
geneesmiddelen, zoals taxanen. Een multinationale groep onderzoekers heeft
resultaten van een klinische studie aan een heranalyse onderworpen om te kunnen
beoordelen of er verschil is in de impact van baseline BMI op werkzaamheid van
adjuvante docetaxel-gebaseerde versus niet-docetaxel gebaseerde chemotherapie voor
vroeg-stadium mammacarcinoom (EBC). Prof.
Christine Desmedt (KU Leuven) en collega’s publiceren de analyse in het Journal of Clinical
Oncology.1
De BIG 2-98
studie vergeleek docetaxel-gebaseerde met niet-docetaxel gebaseerd adjuvante
chemotherapie in 2887 EBC-patiënten. De nu gepubliceerde analyse laat zien dat
in de niet-docetaxelgroep de BMI van de patiënten geen impact had op
ziektevrije overleving of overall
survival. In de docetaxel-groep was deze impact wel waarneembaar, met
slechtere DFS en OS bij toename van de BMI. De gecorrigeerde DFS-HR was 1,12
(p=0,21) voor overgewicht versus normaal gewicht en 1,32 (p=0,007) voor obees
versus normaal gewicht. De gecorrigeerde OS-HR was 1,27 (p=0,04) voor
overgewicht versus normaal gewicht en 1,63 (p<0,001) voor obees versus
normaal gewicht. Vergelijkbare resultaten werden gezien bij afzonderlijke
analyse van ER-negatieve en ER-positieve tumoren, en bij analyse van alleen de
patiënten die tenminste 85% relatieve doseringsintensiteit kregen.
De
onderzoekers concluderen dat er een impact was van BMI op werkzaamheid van
docetaxel-gebaseerde adjuvante chemotherapie voor EBC. Dit roept om een
lichaamssamenstelling-gebaseerde herevaluatie van de profijt/risico-verhouding
van gebruik van taxanen voor EBC.
1.Desmedt C, Fornili M, Clatot F et
al. Differential benefit of adjuvant docetaxel-based chemotherapy in patients
with early breast cancer according to baseline body mass index. J Clin Oncol
2020; epub ahead of print
Summary: Reanalysis of results of the BIG
2-98 trial compared the impact of BMI on efficacy of adjuvant docetaxel-based
chemotherapy versus non-docetaxel-based chemotherapy for early-stage breast
cancer. There was no difference in DFS or OS according to BMI in the
non-docetaxel group, while increasing BMI was associated with shorter DFS and
OS in the docetaxel group. This calls for a body composition–based re-evaluation
of the risk/benefit ratio of the use of taxanes in breast cancer.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)