Het aantal patiënten dat deelneemt aan klinische studies voor mammacarcinoom is laag, schrijven prof. Naoto Ueno (MD Anderson Cancer Center, Houston) en collega’s in een publicatie die vandaag online verschijnt in Breast Cancer Research and Treatment.¹ Een mogelijke oorzaak is angst voor slechte uitkomsten bij gebruik van nieuwe geneesmiddelen. In de publicatie vergelijken de onderzoekers uitkomsten van patiënten die deelnamen aan eerstelijns klinische studies van metastatisch mammacarcinoom (MBC) met uitkomsten van MBC-patiënten die buiten studieverband behandeld zijn.

De analyse heeft betrekking op gegevens van 652 MBC-patiënten die tussen 2001 en 2011 bij MD Anderson werden behandeld; 285 in het kader van een eerstelijns klinische studie en 367 buiten studieverband (‘controles’). De mediane follow-up was 7,16 jaar. De mediane progressievrije overleving was 7 maanden (95%-bti 5,72-8,71 maanden) in de groep studiedeelneemsters versus 10,02 maanden (95%-bti 7,13-11,99 maanden) in de controlegroep (p=0,089). De mediane overall survival was 28,48 maanden (95%-bti 22,70-34,60 maanden) in de groep studiedeelneemsters versus 28,71 maanden (95%-bti 24,41-31,31 maanden) in de controlegroep (p=0.335).

De onderzoekers concluderen dat deelnemen aan een eerstelijns klinische studie van MBC niet geassocieerd is met slechtere overlevingsuitkomsten.

1.Du FL, Fuji T, Park M et al. Impact of clinical trial on survival outcomes. Breast Cancer Res Treat 2016; epub ahead of print