Er is weinig bekend over de etiologie van philadelphiachromosoom-negatieve myeloproliferatieve neoplasmen (MPNs). Een analyse in het cohort van de prospectieve NIH-AARP Diet and Health Study heeft de associatie onderzocht tussen leefstijlfactoren en het risico van MPNs. Prof. Xiaomei Ma (Yale School of Public Health, New Haven CT) en collega’s publiceren de analyse online in het International Journal of Cancer.¹

In 1995-1996 includeerde de studie 463.049 deelnemers in de leeftijd van 50 tot en met 71 jaar, die bij inclusie informatie verschaften over leefstijlgewoonten. Tijdens mediaan 15,5 jaar follow-up werden in het cohort 490 nieuwe gevallen van MPN gezien, waaronder 190 gevallen van polycythemia vera (PV) en 146 gevallen van essentiële trombocytemie (ET). Roken bij inclusie was niet geassocieerd met MPN tijdens de follow-up in het gehele cohort, maar geslachts-gestratificeerde analyses wezen uit dat roken wel geassocieerd was met het risico van MPN onder vrouwen (vroegere rooksters versus nooit-rooksters HR 1,43; p=0,03; huidige rooksters versus nooit-rooksters HR 1,71; p=0,02). Koffieconsumptie was invers geassocieerd met het PV-risico (hoge versus lage consumptie HR 0,53; p trend <0,01) maar niet met het risico van ET of overall MPN. Nadere analyse wees op een inverse associatie tussen caffeïne-inname en risico van PV (hoge versus lage inname HR 0,55; p trend <0,01). Consumptie van decaf was niet geassocieerd met het PV-risico.

De onderzoekers concluderen dat de grote prospectieve studie roken heeft geïdentificeerd als risicofactor voor MPN onder vrouwen, en inname van caffeïne als tegen PV beschermende factor.

1.Podoltsev NA, Wang X, Wang R et al. Lifestyle factors and risk of myeloproliferative neoplasms in the NID-AARP Diet and Health Study. Int J Cancer 2020; epub ahead of print

Summary: An analysis in the cohort of the NIH-AARP Diet and Health Study identified smoking as a risk factor for myeloproliferative neoplasms in women and found evidence for an inverse association between caffeine intake and the risk of polycythemia vera.