Klinische studies van maligniteiten worden in de Verenigde Staten gesponsord door hetzij de industrie of de overheid. Een analyse van gegevens van ClinicalTrials.gov heeft verhouding geïncludeerde patiënten tussen deze beide typen studies onderzocht. Dr. Joseph Unger (Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle WA) en collega’s publiceren de analyse in het Journal of Clinical Oncology.¹

In de database identificeerden de onderzoekers 26.080 klinische studies uitgevoerd tussen begin 2008 en eind 2022. De figuur laat zien dat tussen begin 2018 en eind 2022 de enrollment ratio voor industrie-gesponsorde versus overheid-gesponsorde studies 8,1 (IQR 6,2-9,9) bedroeg. Voor studies onder volwassen patiënten nam deze ratio toe van 4,8 (IQR 4,4-5,3) in de periode begin 2008 tot eind 2012 tot 9,6 (7,4-11,8) in de periode van 2018 tot en met 2012; voor studies onder kinderen nam de ratio in deze periode toe van 0,7 (0,6-0,7) tot 2,3 (1,8-2,7). Ondanks de toename van de incidentie van maligniteiten was er in de studieperiode geen toename in de absolute enrollment counts van overheid-gesponsorde studies.

De onderzoekers concluderen dat er in de Verenigde Staten een toenemende afhankelijkheid is van de industrie voor het uitvoeren van studies van maligniteiten.

1.Unger JM, Xiao H, Vaidya R, LeBlanc M. Patient enrollment to industry-sponsored versus federally sponsored cancer clinical trials. J Clin Oncol 2024; epub ahead of print

Summary: Analysis of trial enrollment patterns from 2008 to 2022 using ClinicalTrials.gov data found that in the United States there is a growing reliance on industry to conduct cancer clinical research.