
De onderzoekers vergeleken gearchiveerde prostaattumorweefsels van WTC-responders (n=15) met die van niet-blootgestelde patiënten (n=14). Analyse van genexpressie-patronen wees uit dat in de tumoren van de responders vergeleken met controlepatiënten downregulering optrad van genen die betrokken zijn bij immuuncel-chemotaxis en proliferatie, en opregulering van genen die betrokken zijn bij apoptose en immuunmodulatie. De tumoren van de responders hadden ook hogere gehalten van pro-inflammatoire Th17-cellen. De onderzoekers stelden ook geanesthetiseerde ratten bloot aan stof dat was verzameld op Ground Zero binnen 72 uur na de aanvallen, in concentraties die equivalent waren aan concentraties waaraan de WTC-responders hadden blootgestaan. Eén dag na de blootstelling was in prostaatweefsel van de ratten, vergeleken met prostaatweefsel van niet-blootgestelde ratten, eveneens opregulering van Th17-cellen en dendritische cellen en B-cellen waarneembaar. Dertig dagen na de blootstelling was er in prostaatweefsel van de ratten ook onverwachte opregulering van genen die een rol spelen in de biosynthese van cholesterol.
De onderzoekers concluderen dat WTC-gerelateerd prostaatcarcinoom vergeleken met prostaatcarcinoom in niet-blootgestelde patiënten een onderscheiden genexpressiepatroon heeft, dat mogelijk samenhangt met blootstelling aan specifieke carcinogenen.
1.Gong Y, Wang L, Yu H et al. Prostate cancer in World Trade Center responders demonstrates evidence of an inflammatory cascade. Mol Cancer Res 2019; epub ahead of print
Summary: An analysis of archived prostate cancers of World Trade Center rescue and recovery workers, compared to prostate cancers from non-exposed patients, found that in the cancers of exposed patients inflammatory mechanisms were activated. This activation was also seen in prostates of rats experimentally exposed to WTC dust.