Er is behoefte aan meer-werkzame behandelingen voor lokaal-gevorderd cervixcarcinoom. Een studie in Zhejiang Cancer Hospital (Hangzhou, China) heeft de combinatie van intratumoraal toegediend oncolytisch virus H101 met concurrente chemoradiotherapie (CRT) voor stadium IIB of III cervixcarcinoom geëvalueerd. Dr. Jianhong Chen en collega’s publiceren de studie in het International Journal of Gynecological Cancer.¹

De studie includeerde 23 patiënten met een tumor van 6 cm of langer. De patiënten kregen concurrent CRT in combinatie met intratumorale H101-injectie voor en tijdens EBRT. De mediane follow-up was 38 maanden (range 10-58). Onder de 20 voor werkzaamheid evalueerbare patiënten waren de drie-jaars percentages met lokaal, regionaal, en overall progressievrije overleving 95%, 95%, en 65%. Het drie-jaars overall survival percentage was 74,3%. De mediane reductie van tumorlengte en tumorvolume was 37,7% respectievelijk 75,1%. Het belangrijkste met H101 samenhangende adverse event was koorts (in 91,3% van de patiënten).

De onderzoekers concluderen dat onder patiënten met lokaal-gevorderd cervixcarcinoom de combinatie van H101 injectie en CRT kan resulteren in regressie van de tumor, met een acceptabel veiligheidsprofiel.

1.Zhang X, Wang Y, Lv X et al. Intratumoral injection of oncolytic virus (H101) in combination with concurrent chemoradiotherapy for locally advanced cervical cancer. Int J Gynecol Cancer 2023; epub ahead of print

Summary: A study at Zhejiang Cancer Hospital (Hangzhou, China) found that the combination of intratumoral injection of oncolytic virus H101 with concurrent chemoradiotherapy resulted in encouraging progression-free survival, with an acceptable safety profile.