
In de NCDB (2004-2016) identificeerden de onderzoekers 2520 patiënten met young-onset ziekte (mediane leeftijd bij diagnose 44 jaar) en 23.826 patiënten met typical-onset ziekte (mediane leeftijd bij diagnose 68 jaar). De young-onset groep omvatte een hoger percentage niet-blanken (35,0% versus 27,4%; p<0,01) en had een lagere comorbiditeitenbelasting. Young-onset patiënten hadden een hoger percentage intrahepatisch cholangiocarcinoom (56,0% versus 45,5%; p<0,001) en stadium IV-ziekte (50,5% versus 43,5%; p<0,001). Young-onset patiënten kregen vaker definitieve chirurgie (30,9% versus 25,0%; p<0,001), bestraling (27,7% versus 19,6%; p<0,001), en chemotherapie (73,1% versus 50,1%; p<0,001). In gecorrigeerde analyses hadden young-onset patiënten betere overall survival (HR 0,85; p<0,001).
De onderzoekers concluderen dat patiënten met young-onset cholangiocarcinoom wellicht kunnen worden gezien als een demografisch en klinisch van patiënten met typical-onset ziekte onderscheiden groep.
1.Reddy S, Goksu SY, Sanford NN et al. Characteristics and clinical outcomes in young-onset cholangiocarcinoma. Cancer Med 2023;4.6063
Summary: Analysis of data in the National Cancer Database compared characteristics and clinical outcomes of young-onset (diagnosed at age 18-49 years) and typical-onset (50+ years) cholangiocarcinoma. The results suggest that patients with young-onset cholangiocarcinoma may represent a demographically and clinically distinct group from those with typical-onset disease.