Met
toenemend gebruik van immuuncheckpointremmers (ICIs) voor gastro-intestinale
(GI)-maligniteiten wordt steeds vaker verkregen resistentie (AR) gezien. Er is
geen duidelijkheid over progressiepatronen en overleving van patiënten met AR
tegen ICIs. Een studie in het Peking University Cancer Hospital (Beijing) heeft
kenmerken van AR en prognose van patiënten met AR na werkzaamheid van ICIs voor
gevorderde GI-maligniteiten geïnventariseerd. Prof. Lin Shen en collega’s
publiceren de studie in JAMA Network Open.1
Tussen begin
2016 en eind 2020 kregen in het ziekenhuis 1124 patiënten ICIs voor gevorderde
GI-maligniteiten. De figuur laat zien dat 373 patiënten (75,6% mannen; mediane leeftijd 62 jaar)
na respons hadden, onder wie 173 (79,2% mannen; mediane leeftijd 61 jaar)
vervolgens AR ontwikkelden, in vrijwel alle gevallen (96,5%) binnen twee jaar
na begin van de behandeling. Het progressiepatroon van AR was vaker
oligoprogressie (ten hoogste twee progressielocaties; 70,5%) dan
polymetastatische progressie (22,0%). Oligoprogressie was geassocieerd met betere prognose dan polymetastatische progressie (mediane OS 38,0 versus 14,0
maanden; HR 0,37; p<0,001). AR werd vooral gezien in de lymfeklieren
(58,4%).
De
onderzoekers concluderen dat oligoprogressie het meest-voorkomende patroon van
AR was, en dat lymfeklieren de meest voor AR gevoelige organen waren.
1.Zhuo
N, Liu C, Zhang Q et al. Characteristics
and prognosis of acquired resistance to immune checkpoint inhibitors in
gastrointestinal cancer. JAMA Network Open 2022;5:e224637
Summary: A study at Peking University Cancer
Hospital (Beijing, China) investigated characteristics and prognosis of AR
after ICI therapy in patients with advanced GI cancer. Progression patterns of
AR were most commonly oligoprogression rather than polymetastatic progression
and were associated with a relatively good prognosis. Lymph nodes appeared to
be the most common sites of AR. Management after AR was mainly systemic
therapy.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)