Human papillomavirus (HPV) is een belangrijke oorzaak van cervixcarcinoom. Een studie van MD Anderson Cancer Center (Houston, TX) heeft de kinetiek van HPV celvrij DNA (cfDNA) voor, tijdens, en na chemoradiotherapie (CRT) voor cervixcarcinoom in kaart gebracht. Dr. Ann Klopp en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹

De studie includeerde 66 patiënten met lokaal-gevorderd cervixcarcinoom, onder wie 49 standaard CRT kregen en 17 ook een therapeutisch HPV-vaccin kregen. De patiënten stonden plasmamonsters af voor aanvang van de behandeling, na één, drie, en vijf weken CRT, en drie tot vier maanden na de CRT. In de monsters werd HPV-cfDNA bepaald met droplet digital PCR. De mediane duur van follow-up was 23 maanden, met twee-jaars percentage voor recidiefvrije overleving van 78,4%. De HPV-cfDNA niveaus piekten in de eerste week van de CRT, en namen vervolgens tijdens de behandeling af. Onder de patiënten die het vaccin kregen had een hoger percentage niet-detecteerbaar HPV type 16 cfDNA dan onder de patiënten die geen vaccin kregen. Klaring van HPV-cfDNA was gecorreleerd met betere twee-jaars RFS (92% versus 30%; p=0,0067).

De onderzoekers concluderen dat HPV-cfDNA niveaus veranderen tijdens CRT. HPV-cfDNA tijdens de follow-up is voorspellend voor RFS.

1.Seo A, Xiao W, Gjyshi O et al. Human papilloma virus circulating cell-free DNA kinetics in patients with cervical cancer undergoing definitive chemoradiation. Clin Cancer Res 2025; epub ahead of print

Summary: A study at MD Anderson Cancer Center (Houston, TX) found that in patients undergoing definitive chemoradiation for cervical cancer, HPV cfDNA levels change dynamically. HPV cfDNA levels at follow-up predict recurrence-free survival.