De werkzaamheid van gefitinib en erlotinib voor NSCLC met EGFR exon 19-deletie of L585R mutatie is bekend. Een gepoolde analyse van gepubliceerde resultaten heeft de werkzaamheid van deze middelen voor NSCLC met minder-gebruikelijke EGFR-veranderingen geïnventariseerd. Prof. Conghua Xie (Universiteit van Wuhan) en collega’s publiceren de analyse in Lung Cancer.¹

De analyse includeerde 438 patiënten. De ORR op gefitinib en erlotinib was 43,8%, met een mediane PFS van 6,0 maanden en een mediane OS van 20,5 maanden. Patiënten met NSCLC met twee of meer mutaties hadden ORR 56,3% en mFPS 8,1 maanden; significant beter dan wat werd gezien in patiënten met één ongebruikelijke EGFR-mutatie: ORR 29,3% en mPFS 3,9 maanden. De werkzaamheid van gefitinib was superieur aan die van erlotinib.

De onderzoekers concluderen dat gefitinib en erlotinib werkzaam zijn voor NSCLC met ongebruikelijke EGFR-mutaties.

1.Wang C, Zhao K, Hu S et al. Clinical outcomes of gefitinib and erlotinib in patients with NSCLC harboring uncommon EGFR mutations: a pooled analysis of 438 patients. Lung Cancer 2022.08.10

Summary: Pooled analysis of 438 patients with NSCLC with uncommon EGFR mutations found favorable but inconsistent treatment responses and survival outcomes to gefinitib and erlotinib. Gefitinib showed a superior tumor response advantage and PFS benefit compared to erlotinib in these patients.