![Dr. Tony Wang](https://dynl.mktgcdn.com/p/04EtrqezAzHhQxFIDRmZ1cctiNs7q08MsPdeJSakjHA/600x600.jpg)
In de literatuur na 2009 identificeerden de onderzoekers zes studies met tezamen 1204 patiënten (430 IDH-wildtype, 774 IDH-gemuteerd) die werden gerandomiseerd naar alkylerende chemoradiotherapie (CRT) of alleen radiotherapie (RT). Onder de patiënten met IDH-wildtype tumoren was CRT versus RT geassocieerd met betere PFS (HR 0,77; p=0,03) maar niet OS (0,87; p=0,17). Onder de patiënten met IDH-gemuteerde tumoren was CRT versus RT geassocieerd met betere PFS (HR 0,47; p<0,001) en OS (0,52; p<0,001). De magnitude van het profijt van toevoegen van alkyerende chemotherapie aan radiotherapie verschilde niet-significant tussen groepen IDH-gemuteerde gliomen met of zonder 1p19q-codeletie.
De onderzoekers concluderen dat toevoegen van alkylerende chemotherapie aan radiotherapie geassocieerd is met betere PFS en OS onder patiënten met IDH-gemuteerd glioom. Onder patiënten met IDH-wildtype glioom is CRT versus RT niet geassocieerd met OS-profijt (graphical abstract).
1.Kinslow CJ, Roy S, Iwamoto FM et al. The IDH paradox: meta-analysis of alkylating chemotherapy in IDH-wildtype and –mutant lower grade gliomas. Neuro-Oncol 2024.noae102
Summary: Meta-analysis of 6 randomized trials found that addition of alkylating chemotherapy to radiotherapy improves PFS and OS in IDH-mutant lower grade gliomas and PFS but not OS in IDH-wildtype lowergrade gliomas.