
De studie includeerde 62 DTC-patiënten met DM, en een propensiteit-gematched controlecohort van patiënten met DTC en geen DM tijdens tenminste vijf jaar follow-up (gematched voor leeftijd, tumorgrootte, en geslacht). Met targeted next-generation sequencing bepaalden de onderzoekers het voorkomen van relevante mutaties in de tumoren. Op basis van verschillen in waargenomen mutaties konden moleculaire profielen worden gedefinieerd die geassocieerd waren met hoog, intermediair, en laag risico van agressieve ziekte. De OR voor DM was 25,1 (p<0,001) in de hoog- versus intermediair-risicogroep en 122,5 (p<0,001) in de hoog-versus laag-risicogroep. De concordantie-index van de associatie tussen risicocategorie in DM-risico was 0,836 (95%-bti 0,759-0,913). Binnen de range van 5% tot 10% risico van DM in DTC was de waarschijnlijkheid van DM 0,2% tot 0,4% voor het laag-risicoprofiel; 4,7% tot 9,4% voor het intermediair-risicoprofiel; en 19,3% tot 33,5% voor het hoog-risicoprofiel.
De onderzoekers concluderen dat moleculaire profilering accurate en robuuste schatting van het DM-risico in DTC mogelijk maakt.
1.Yip L, Gooding WE, Nikitsky A et al. Risk assessment for distant metastasis in differentiated thyroid cancer using molecular profiling: a matched case-control study. Cancer 2021; epub ahead of print
Summary: A study at the University of Pittsburgh (PA) showed that molecular profiling of differentiated thyroid cancer allowed for accurate and robust risk stratification for distant metastasis.