Endometrioïd
ovariumcarcinoom (ENOC) is over het algemeen geassocieerd met een meer gunstige
prognose dan andere typen ovariumcarcinoom. Desondanks wordt bij de behandeling
van ovariumcarcinoom een one-size-fits-all
benadering gehanteerd. Aangezien ENOC veel klinische en moleculaire kenmerken
gemeen heeft met endometrioïd endometriumcarcinoom (EC) is het denkbaar dat de moleculaire
risicostratificatie van EC ook waarde heeft voor ENOC-patiënten. Een
multinationale analyse in The Cancer Genome Atlas heeft deze hypothese
onderzocht. Dr. Michael
Anglesio (University of British Columbia, Vancouver) en collega’s publiceren de
analyse in Clinical Cancer Research.1
Op basis van
immuunhistochemische en mutatie-biomarkers werden 511 ENOC-tumoren
onderscheiden in vier EG-geïnspireerde moleculaire subtypen: laag-risico POLE
mutant (POLEmut-groep; 3,5%), matig-risico mismatch repair deficient
(MMRd-groep; 13,7%), hoog-risico p53 abnormal (p53abn-groep; 9,6%) en
matig-risico zonder specifiek moculair profiel (NSMP-groep; 73,2%). De mediane overall survival was 18,1 jaar in de
NSMP-groep; 12,3 jaar in de MMRd-groep; 4,7 jaar in de p53abn-groep; en
niet-bereikt in de POLEmut-groep. In multivariate analyse waren deze subtypen
onafhankelijk van stadium, graad, en residuele ziekte voorspellend voor de
prognose.
De
onderzoekers concluderen dat EC-geïnspireerde moleculaire klassering
onafhankelijke prognostische informatie levert voor ENOC.
1.Krämer P, Talhouk A, Brett MA et al.
Endometrial cancer molecular risk stratification is equally prognostic for
endometrioid ovarian carcinoma. Clin Cancer Res 2020; epub ahead of print
Summary: A multinational TCGA analysis found
that endometrial cancer-inspired molecular subtyping of endometrioid ovarian
cancer provided independent prognostic information.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)