Cadonilimab is een bispecifiek antilichaam gericht op PD-1 en CTLA-4. Een multicenter fase 1b-2 studie in China heeft de combinatie van cadonilimab met de VEGFR-TKI anlotinib geëvalueerd voor niet-eerder behandeld gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (aNSCLC) zonder sensitizerende EGFR/ALK/ROS1-mutaties. Prof. Lin Wu (Centraal-Zuidelijke Universiteit, Changsha) en collega’s publiceren de studie in het British Journal of Cancer.¹

De studie includeerde 49 patiënten die cadonilimab 15 mg/kg iedere drie weken plus anlotinib 10 mg eenmaal daags kregen, en 20 patiënten die cadonilimab 10 mg/kg iedere drie weken plus anlotinib 12 mg eenmaal daags kregen. Primaire eindpunten waren veiligheid en objective response rate. In de groep met cadonilimab 15 mg iedere drie weken werden treatment-related adverse events (TRAEs) gezien in 98% van de patiënten, graad 3 of hoger TRAEs in 59,2%, en TRAEs die resulteerden in discontinuering in 16,3%. In de groep met cadonilimab 10 mg iedere drie weken was dit het geval in 95% respectievelijk 25% en één patiënt (5%). De bevestigde ORRs in beide groepen waren 51,0% respectievelijk 60,0%.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van cadonilimab 10 mg/kg iedere drie weken plus antlotinib 12 mg eenmaal daags manageable veiligheid had en veelbelovende werkzaamheid als eerstelijns chemotherapievrije behandeling voor aNSCLC.

1.Chen B, Yao W, Li X et al. A phase Ib/II study of cadonilimab (PD-1/CTLA-4 bispecific antibody) plus anlotinib as first-line treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer. Br J Cancer 2023-02519-0

Summary: A multicenter phase 1b-2 trial in China found that among patients with previously untreated aNSCLC, the chemotherapy-free combination of cadonilimab 10 mg/kg every three weeks and anlotinib 12 mg once daily had manageable safety and promising efficacy.