
De studie, uitgevoerd in vijf centra in de Verenigde Staten, includeerde 59 volwassen patiënten met hoog-risico R/R cHL, een ECOG performance status 2 of beter, en adequate orgaanfunctie. Dertig tot zestig dagen (mediaan 54; IQR 46-58) na autoHSCT startten de patiënten ten hoogste acht drie-weekse cycli BV plus nivolumab. Er waren 29 patiënten (49%) die acht cycli BV plus nivolumab voltooiden, en 45 (76%) die acht cycli van tenminste één van de middelen voltooiden. Het primaire eindpunt was progressievrije overleving na achttien maanden. De mediane follow-up was 29,9 maanden (IQR 24,6-34,8). Panel A laat zien dat het PFS-percentage na achttien maanden 94% bedroeg (95%-bti 84-98). De meest-waargenomen adverse events waren sensorische perifere neuropathie (53% van de patiënten) en neutropenie (42%). Immuun-gerelateerde adverse events waarvoor corticosteroïden vereist waren vonden plaats in 29% van de patiënten.
De onderzoekers concluderen dat BV plus nivolumab een zeer actief post-autoHSCT consolidatieregime was voor hoog-risico R/R cHL.
1.Herrera AF, Chen L, Nieto Y et al. Brentuximab vedotin plus nivolumab after autologous haematopoietic stem-cell transplantation for adult patients with high-risk classic Hodgkin lymphoma: a multicentre, phase 2 trial. Lancet Haematol 2022; epub ahead of print
Summary: A multicenter phase 2 trial in the USA found that among patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma, brentuximab vedotin plus nivolumab was a safe highly active post-autologous HSCT consolidation regimen.