Garsorasib is een remmer van KRAS^G12C. Een fase 2-studie in 43 centra in China heeft garsorasib geëvalueerd voor patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom met KRAS^G12C-mutatie, die eerder behandeld waren met platina-gebaseerde chemotherapie en immuuncheckpointremmers. Prof. Shun Lu (Shanghai Jiao Tong Universiteit) en collega’s publiceren de studie in The Lancet Respiratory Medicine.¹

De studie includeerde 123 patiënten (mediane leeftijd 64 jaar, 108 mannen en 15 vrouwen) die oraal garsorasib 600 mg tweemaal per dag kregen. Het primair eindpunt van de studie was centraal-beoordeelde objective response rate. Op het moment van data cutoff voor de nu gepubliceerde analyse was de mediane duur van follow-up 7,9 maanden (IQR 5,3-10,4) en hadden 82 patiënten (67%) de behandeling gediscontinueerd. Respons werd gezien in 61 van 123 patiënten (ORR 50%; 95%-bti 41-59). Treatment-related adverse events werden gerapporteerd door 117 patiënten (95%) met graad 3 of hoger TRAEs in 61 patiënten (50%). Er waren geen nieuwe veiligheidssignalen, en de meeste adverse events werden goed gemanaged.

De onderzoekers concluderen dat garsorasib langdurig werkzaam kan zijn in eerder-behandelde patiënten met KRAS^G12C-gemuteerd NSCLC, met een acceptabel en manageable veiligheidsprofiel.

1.Li Z, Dang X, Huang D et al. Garsorasib in patients with KRAS^G12C-mutated non-small cell lung cancer in China: an open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Respir Med 2024-00110-3

Summary: A multicenter phase 2 trial in China found that garsorasib had a high response rate, long duration of response, and an acceptable and manageable safety profile among patients with previously treated KRAS^G12C-mutated NSCLC.