Angiosarcomen zijn mesenchymale sarcomen die zich kunnen presenteren als primaire cutane of niet-cutane ziekte, met expressie van een aantal verschillend vasculaire endotheliale groeifactorreceptoren (VEGFRs). Pazopanib is een multikinaseremmer met activiteit tegen VEGFRs. De multicenter fase 2-studie OER-073 in de Verenigde Staten heeft pazopanib voor angiosarcoom geëvalueerd. Dr. Margaret von Mehren (Fox Chase Cancer Center, Philadelphia PA) en collega’s publiceren de studie in Cancer.¹

De studie includeerde 29 patiënten die tussen begin 2011 en eind 2018 werden behandeld voor incurabel angiosarcoom. De patiënten kregen oraal pazopanib starting dose 800 mg eenmaal daags. De coprimaire eindpunten waren respons en drie-maands progressievrije overleving. Respons kon worden beoordeeld in 22 patiënten. Er was één (3%) patiënt met partiële respons en veertien (48%) patiënten met klinisch profijt. Klinisch profijt werd meer frequent gezien in patiënten met cutane ziekte dan in patiënten met niet-cutane ziekte. De figuur laat zien dat de mediane PFS 14,4 weken was, en het drie-maands PFS-percentage 54,6% (95%-bti 36,0-82,9). De mediane overall survival was 16,1 maanden.

De onderzoekers concluderen dat pazopanib voor incurabel angiosarcoom geassocieerd was met relevante ziektecontrole, vooral in patiënten met cutane ziekte.

1.Alvarenga Thiebaud J, Ravi V, Litwin S et al. OER-073: a multicenter phase 2 study evaluating the role of pazopanib in angiosarcoma. Cancer 2022; epub ahead of print

Summary: The multicenter phase 2 OER-073 study found that among patients with incurable angiosarcoma pazopanib therapy was associated with meaningful disease control.