Gastro-enteropancreatische neuro-endocriene neoplasmata (GEP-NENs) zijn heterogene tumoren met slechts beperkte behandelingsopties. Een multicenter fase 2-studie in Frankrijk evalueerde de combinatie van de multikinaseremmer regorafenib en de PD-L1 remmer avelumab in patiënten met gevorderde GEP-NENs na progressie op eerdere therapieën. Prof. Antoine Italiano (Institut Bergonié, Bordeaux) en collega’s publiceren de studie in Nature Cancer.¹

De studie includeerde 47 patiënten die regorafenib 160 mg eenmaal daags plus avelumab 10 mg/kg eens per twee weken kregen. Het primaire eindpunt was zes-maands objective response rate. Deze bedroeg 18,8% (95%-bti 8-31) met een mediane progressievrije overleving van 5,5 maanden (3,6-8). Treatment-related adverse events waren manageable, met als meest-gerapporteerde TRAEs vermoeidheid, diarree, en palmoplantaire erythrodysesthesie.


De onderzoekers concluderen dat deze resultaten het klinisch potentieel van de combinatie van regorafenib en avelumab voor GEP-NENs illustreren.

1.Cousin S, Guégan J-P, Palmieri LJ et al. Regorafenib plus avelumab in advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms: a phase 2 trial and correlative analysis. Nature Cancer 2025-00916-3

Summary: A multicenter phase 2 trial in France found activity and manageable treatment-related adverse events of the combination of regorafenib and avelumab in patients with advanced GEP-NENs.