Sacituzumab govitecan (SG) is een op Trop-2 gericht antibody-drug conjugate. TROPiCS-03 is een multicenter multicohort fase 2-studie van SG voor patiënten met metastatische solide tumoren. Prof. Alessandro Santin (Yale School of Medicine, New Haven CT) en collega’s publiceren in het Journal of Clinical Oncology resultaten van het gevorderd-endometriumcohort van TROPiCS-03.¹




Het cohort telde 41 patiënten die mediaan drie (range 1-6) lijnen van behandeling hadden gekregen voor gevorderd endometriumcarcinoom. De patiënten kregen SG 10 mg/kg op dagen één en acht iedere drie weken. Het primaire eindpunt was objective reponse rate. De figuur laat zien dat de ORR 22% bedroeg (95%-bti 11-38) met mediane duur van respons 8,8 maanden (2,8-NE) en dat de clinical benefit rate 32% bedroeg (18-48). De mediane progressievrije overleving was 4,8 maanden (95%-bti 2,8-9,8). Graad 3 of hoger treatment-related adverse events werden gezien in 73% van de patiënten. Discontinuering vanwege TRAEs was noodzakelijk voor 5% van de patiënten. Twee patiënten overleden aan niet met de behandeling samenhangende oorzaken.

De onderzoekers concluderen dat de studie bemoedigende werkzaamheid en manageable toxiciteit heeft laten zien van SG onder patiënten met gevorderd endometriumcarcinoom.

1.Santin AD, Corr BR, Spira A et al. Efficacy and safety of sacituzumab govitecan in patients with advanced solid tumors (TROPiCS-03): analysis in patients with advanced endometrial cancer. J Clin Oncol 2024; epub ahead of print

Summary: A multicenter phase 2 trial in the USA found encouraging efficacy and manageable toxicity of sacituzumab govitecan among heavily pretreated patients with advanced endometrial cancer.