Glecirasib (JAB-21822) is een nieuwe oraal beschikbare covalente KRAS-G12C remmer. Een multicenter fase 2b-studie in China heeft glecirasib voor lokaal-gevorderd of metastatisch niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met KRAS-G12C mutatie geëvalueerd. Prof. Yuankai Shi (Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing) en collega’s publiceren de studie in Nature Medicine.¹

De studie includeerde 119 patiënten met een mediane leeftijd van 62 jaar. De patiënten kregen glecirasib 800 mg eenmaal daags. Het primaire eindpunt was centraal onafhankelijk-beoordeelde objective response rate. Deze bedroeg 47,9% (95%-bti 38,5-57,3). De incidentie van any grade treatment-related adverse events was 97,5% en de incidentie van graad 3 of 4 TRAEs was 38,7%. TRAEs leidden tot discontinuering van de behandeling in 5,0% van de patiënten. Er waren geen graad 5 TRAEs.

De onderzoekers concluderen dat glecirasib veelbelovende werkzaamheid en manageable veiligheid had onder patiënten met gevorderd of metastatisch NSCLC met KRAS-G12C mutatie.

1.Shi Y, Fang J, Xing L et al. Glecirasib in KRAS^G12C-mutated nonsmall-cell lung cancer: a phase 2b trial. Nature Med (2025) 024-03401-z

Summary: A multicenter phase 2b study in China found promising efficacy and manageable safety of the oral KRAS-G12C inhibitor for locally advanced or metastatic NSCLC with KRAS-G12C mutation.