Sézary syndroom (SS) is een fataal cutaan T-cel lymfoom. De retrospectieve observationele SURPASSe01 studie in 24 centra in Frankrijk en Zwitserland heeft real-world uitkomsten met het ant-CCR4 monoklonale antilichaam mogamulizumab voor SS geïnventariseerd. Prof. Adèle de Masson (Hôpital Saint-Louis, Parijs) en collega’s publiceren de studie in eClinical Medicine.¹

De studie includeerde 339 patiënten met een diagnose SS (EORTC stadium IV) of pre-SS (stadium IIIB) tussen 2000 en 2020 (58% mannen; mediane leeftijd bij diagnose 70 jaar; Q1-Q3 61-79). Onder deze patiënten werden 110 behandeld met mogamulizumab. De mediane follow-up was 58 maanden. Het vijf-jaars overall survival percentage was 46,5% (95%-bti 40,6-53,3). Factoren die in multivariabele analyse geassocieerd waren met slechtere OS waren hogere leeftijd (≥ 80 jaar versus < 50 jaar: HR 4,9; p=0,001) en grootcellige transformatie (2,8; p=0,001). Mogamulizumab-behandeling was significant geassocieerd met betere OS (HR 0,34; p=0,013).

De onderzoekers concluderen dat behandeling met mogamulizumab significant geassocieerd was met betere OS onder SS-patiënten, onafhankelijk van andere prognostische variabelen.

1.Bozonat A, Beylot-Barry M, Dereure O et al. Real-life efficacy of immunotherapy for Sézary syndrome: a multicenter observational cohort study. eClinMed 2024.102679

Summary: A retrospective study at 24 centers in France and Switzerland found that treatment with mogalizumab was significantly and independently associated with decreased mortality in Sézary syndrome.