Sacituzumab govitecan (SG) is een op Trop2 gericht antibody-drug conjugate, dat is goedgekeurd voor de behandeling van eerder-behandeld metastatisch triple-negatief mammacarcinoom (TNBC). De multicenter NeoSTAR-studie in de Verenigde Staten heeft nu neoadjuvant SG voor gelokaliseerd TNBC geëvalueerd. Dr. Aditya Bardia (Massachusetts General Hospital, Boston) en collega’s publiceren de studie in Annals of Oncology.¹

De studie includeerde vijftig patiënten met vroeg-stadium TNBC (mediane leeftijd 48,5 jaar; 13 klinisch stadium I, 26 stadium II, 11 stadium III). Negenveertig patiënten (98%) voltooiden de geplande vier cycli neaoadjuvant GC. Pathologisch complete respons werd gezien in 30% van de patiënten (95%-bti 18-45); de ORR was 64%. Hogere baseline Ki-67 en TILs voorspelden pCR; baseline TROP2-expressie was niet voorspellend. Veel-gerapporteerde adverse events waren misselijkheid, vermoeidheid, alopecie, neutropenie, en rash. Het twee-jaars gebeurtenisvrije-overlevingspercentage was 95% onder alle patiënten en 100% onder de patiënten met pCR.

De onderzoekers concluderen dat in deze eerste neoadjuvante studie met een antibody-drug conjugate voor gelokaliseerd TNBC, SG-behandeling werkzaam en feasible was.

1.Spring LM, Tolaney SM, Fell G et al. Response-guided neoadjuvant sacituzumab govitecan for localized triple negative breast cancer: results from the NeoSTAR trial. Ann Oncol 2023.11.018

Summary: The multicenter NeoSTAR trial in the USA found that neoadjuvant sacituzumab govitecan was efficaceous and feasible for localized TNBC.