In gerandomiseerde studies van toevoegen van bevacizumab aan eerstelijns paclitaxel voor HER2-negatief metastatisch mammacarcinoom is verbetering van de progressievrije overleving gezien zonder statistisch significante verbetering van de overall survival. Dr. Suzette Delaloge (Institut Gustave Roussy, Villejuif) hebben een real-life analyse uitgevoerd van de waarde van de toevoeging van bevacizumab. De uitkomsten van de analyse worden vandaag online gepubliceerd in Annals of Oncology.¹

In de Franse ESME-database van vrouwen met metastastisch mammacarcinoom identificeerden de onderzoekers 14.014 patiënten met een diagnose MBC tussen 2008 en 2013, onder wie 10.605 patiënten met HER2-negatief MBC. Van deze patiënten kregen 2127 paclitaxel plus bevacizumab en 1299 alleen paclitaxel als eerstelijns behandeling. Na correctie voor prognostische factoren was de mediane OS 27,7 maanden met paclitaxel plus bevacizumab versus 19,8 maanden met alleen paclitaxel (HR 0,672; 95%-bti 0,601-0,752). De mediane PFS was 8,1 maanden met de combinatie versus 6,4 maanden met alleen paclitaxel (HR 0,739; 95%-bti 0,672-0,813).

De onderzoekers concluderen dat in deze grote real-life analyse OS- en PFS-profijt is gezien van toevoegen van bevacizumab aan paclitaxel voor HER2-negatief MBC. De resultaten dienen met terughoudendheid te worden geïnterpreteerd vanwege de potentiële bias van real-life gegevens.

1.Delaloge S, Pérol D, Courtinard C et al. Paclitaxel plus bevacizumab of paclitaxel as first-line treatment for HER2-negative metastatic breast cancer in a multicenter national observational study. Ann Oncol 2016; epub ahead of print