PD-1 blokkerende antilichamen zijn goedgekeurd voor de behandeling van metastatisch cutaan squameus celcarcinoom (mCSCC) in patiënten die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of radiotherapie. In sommige patiënten is de respons op deze behandeling niet adequaat, of is de behandeling geassocieerd met ernstige immuun-gerelateerde bijwerkingen (AEs), zodat er behoefte is aan verbeterde behandelingen. Cosibelimab (CK-301) is een investigationeel PD-L1 blokkerend antilichaam. Een multinationale fase 1-studie heeft cosibelimab voor mCSCC geëvalueerd. Prof. Philip Clingan (Southern Medical Day Care Centre, Wollongong NSW, Australië) en collega’s publiceren de studie in het Journal for ImmunoTherapy of Cancer.¹

De studie includeerde 78 patiënten met mCSCC. De patiënten kregen intraveneus cosibelimab 800 mg iedere twee weken. Het primair eindpunt was centraal onafhankelijk beoordeelde objective response rate. De figuur laat zien dat 37 van 78 patiënten objectieve respons hadden (ORR 47,4%; 95%-bti 36,0-59,1) met niet-bereikte mediane duur van respons na mediaan 15,4 maanden follow-up (range 0,4-40,5); bij data cutoff was de respons ongoing in 73,0% van de responders. Veel-gerapporteerde AEs waren vermoeidheid (26,9% van de patiënten), rash (16,7%), en anemie (15,4%); immuun-gerelateerde AEs werden gerapporteerd voor 23,1% (2,6% graad 3; geen graad 4 of 5).

De onderzoekers concluderen dat cosibelimab voor mCSCC veelbelovende respons induceerde met een manageable veiligheidsprofiel.

1.Clingan P, Ladwa R, Brungs D et al. Efficacy and safety of cosebelimab, an anti-PD-L1 antibody, in metastatic cutaneous squamous cell carcinoma. J ImmunoTher Cancer 2023-007637

Summary: A multinational phase 1 study found clincally meaningful responses of metastatic cutaneous squamous cell carcinoma to the anti-PD-L1 antibody cosibelimab, with acceptable toxicity.