
De studie includeerde 40 patiënten met metastatisch NEPC, onder wie 18 patiënten met DLL3-positieve tumoren, 14 patiënten met DLL3-negatieve tumoren, en 8 patiënten met DLL3-onbekend tumoren. De meest-waargenomen treatment-related adverse events waren cytokine release syndrome (geen graad 4 of 5; alleen tijdens de eerste cyclus), dysgeusie, en verminderde eetlust. De objective response rate was 10,5% (95%-bti 2,9-24,8) en de mediane duur van response was 7,3 maanden in het gehele cohort. Patiënten met DLL3-positieve tumoren (versus de andere patiënten hadden hogere ORR (22,2% versus 0) en hoger radiografisch progressievrije-overlevingspercentage na zes maanden (27,7% versus 0).
De onderzoekers concluderen dat de studie voorlopige evidentie leverde voor veiligheid en antitumorwerkzaamheid van tarlatamab voor DLL3-positief NEPC.
1.Aggarwal R, Rottey S, Bernard-Tessier et al. Safety and efficacy of tarlatamab in patients with neurendocrine prostate cancer: results from the phase 1b DeLLpro-300 study. Clin Cancer Res 2025-1211
Summary: The multinational phase 1b trial DeLLpro-300 found preliminary evidence for the safety and antitumor efficacy of tarlatamab in DLL3-positive neuroendocrine prostate cancer.