Activering van de PI3K-route speelt een rol in de pathogenese van non-Hodgkin lymfoom (NHL). Buparlisib is een orale pan-klasse I PI3K-remmer. Prof. Anas Younes (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York) en collega’s hebben een multinationale fase 2-studie uitgevoerd van buparlisib voor recidiverend of refractair NHL. Ze publiceren de studie online in Haematologica.¹

De studie includeerde patiënten in drie cohorten, met diffuus grootcellig B-cel lymfoom (n=26), mantelcellymfoom (n=22), en folliculair lymfoom (n=24). De patiënten kregen buparlisib 100 mg eenmaal daags tot progressie of niet-acceptabele toxiciteit optrad. Het primaire eindpunt van de studie was percentage patiënten met overall respons in de drie afzonderlijke cohorten. Na zes maanden was respons gezien in 11,5% in het DLBCL-cohort, 22,7% in het MCL-cohort, en 25,0% in het FL-cohort; één DLBCL-patiënt en één MCL-patiënt hadden complete respons. De meest-frequente any grade adverse events waren hyperglycemie (36,1%), vermoeidheid (36,1%), misselijkheid (36,1%), depressie (29,2%), diarree (27,8%), en anxiety (25,0%). De meest-gerapporteerde graad 3 of 4 AEs waren hyperglycemie (11,1%) en neutropenie (5,6%).

De onderzoekers concluderen dat buparlisib activiteit heeft laten zien voor recidiverend en refractair NHL, met acceptabele toxiciteit.

1. Younes A, Salles G, Martinelli G et al. Pan-phosphatidylinositol 3-kinase inhibition with buparlisib in patients with relapsed and refractory non-Hodgkin lymphoma. Haematologica 2017; epub ahead of print