Lurbinectedine
is een selectieve remmer van de oncogeentranscriptie, met werkzaamheid voor
kleincellig longcarcinoom. In een preklinische studie is gezien dat
lurbinectedine tumorgroei remde in muizen met Ewing sarcoom (ES)-xenograften.
Een multinationale fase 2-studie heeft lurbenectedine voor recidiverend ES
geëvalueerd. Dr. Vivek Subbiah
(MD Anderson Cancer Center, Houston TX) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.1
De studie
includeerde 28 volwassen patiënten met recidiverend ES, ECOG performance status
2 of beter, adequate orgaanfunctie, geen CNS-metastasen, en één of twee eerdere
lijnen chemotherapie voor gevorderde ziekte. De patiënten kregen lurbinectedine
3,2 mg/m2 als één-uur infusie iedere drie weken. Het primaire
eindpunt was overall response rate.
De ORR was 14,3% (95%-bti 4,0-32,7) met mediane duur van respons 4,2 maanden
(2,9-5,5), mediane progressievrije overleving 2,7 maanden (1,4-4,3), en mediane
overall survival 12,0 maanden
(8,5-18,5). Geen van de patiënten overleed of discontinueerde de behandeling
wegens toxiciteit.
De
onderzoekers concluderen dat lurbinectedine een waardevolle toevoeging kan zijn
aan de behandelingen voor ES.
1.Subbiah V, Braña I, Longhi A et al. Antitumor activity of lurbinectedin, a selective
inhibitor of oncogene transcription, in patients with relapsed Ewing sarcoma:
results of a basket phase II study. Clin Cancer Res 2022; epub ahead of print
Summary: A multinational phase 2 study evaluated lurbinectedin in patients with relapsed Ewing sarcoma. The ORR was
14.3% (95% CI 4.0-32.7) with median duration of response of 4.2 months
(2,9-5.5), median PFS 2.7 months (1.4-4.3), and median OS 12.0 months
(8.5-18.5). No deaths or discontinuations were due to toxicity. The authors
conclude that lurbinectedin could represent a valuable addition to therapies
for Ewing sarcoma.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)