Tarlatamab is een bispecifieke T-cell engager immuuntherapie gericht op DLL3 en CD3. Een eerdere fase 1-studie heeft veelbelovende antitumor-activiteit van tarlatamab laten zien onder patiënten met eerder-behandeld kleincellig longcarcinoom (SCLC). De fase 2-studie DeLLphi-301 evalueerde intraveneus tarlatamab 10 mg of 100 mg iedere twee weken voor eerder-behandeld SCLC. Prof. Luis Paz-Ares (Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid) en collega’s publiceren de studie in The New England Journal of Medicine.¹

De studie includeerde 220 patiënten die mediaan twee eerdere lijnen behandeling hadden gekregen. Onder de voor respons evalueerbare patiënten was de mediane follow-up 10,6 maanden in de 10-mg groep en 10,3 maanden in de 100-mg groep. De figuur laat zien dat objectieve respons werd gezien in 40% (97,5%-bti 29-52) van de patiënten in de 10-mg groep en 32% (21-44) van de patiënten in de 100-mg groep.Onder de patiënten met respons was de duur van respons tenminste zes maanden in 59%. De mediane progressievrije overleving was 4,9 maanden (95%-bti 2,9-6,7) in de 10-mg groep en 3,9 maanden (2,6-4,4) in de 100-mg groep; met overall survival percentage 68% respectievelijk 66% na negen maanden. Er waren geen nieuwe veiligheidssigalen. Discontinuering vanwege adverse events was laag (3% van de patiënten).

De onderzoekers concluderen dat onder patiënten met eerder-behandeld SCLC, intraveneus tarlatamab 10 mg iedere twee weken resulteerde in langdurige objectieve respons en veelbelovende overlevingsuitkomsten.

1.Ahn H-J, Cho BC, Filip E et al. Tarlatamab for patients with previously treated small-cell lung cancer. N Engl J Med 2023; epub ahead of print

Summary: The multinational phase 3 DeLLphi-301 trial found that tarlatamab, administered as a 10-mg dose every 2 weeks, showed antitumor activity with durable responses and promising survival outcomes among patients with previously treated small-cell lung cancer.