Cemiplimab is een PD-1 remmer die is goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met gevorderd cutaan squameus celcarcinoom (aCSCC) die geen kandidaat zijn voor curatieve chirurgie of radiotherapie. De aanbevolen dosering is intraveneus cemiplimab 350 mg iedere drie weken (Q3W). Farmacokinetische modellering heeft uitgewezen dat intraveneus cemiplimab 600 mg Q4W resulteert in C_trough niveaus die vergelijkbaar zijn met die van 350 mg Q3W. Een multinationale fase 2-studie heeft respons van aCSCC op cemiplimab 600 mg Q4W geïnventariseerd. Prof. Danny Rischin (Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Australië) en collega’s publiceren de studie in het Journal for ImmunoTherapy of Cancer.¹


De studie includeerde 63 aCSCC-patiënten die intraveneus cemiplimab 600 mg Q4W kregen gedurende ten hoogste 48 weken. De mediane duur van follow-up was 22,4 maanden (range 1,0-39,8). Objectieve respons werd gezien in 39 patiënten (62%; 95%-bti 48,8-73,9), met complete respons in 14 patiënten (22%). De meest-gerapporteerde treatment-emergent adverse events waren diarree, pruritus, en vermoeidheid.

De onderzoekers concluderen dat onder patiënten met aCSCC, cemiplimab 600 mg Q4W resulteerde in substantiële antitumoractiviteit met een acceptabel veiligheidsprofiel. Het Q4W regime zou voor de patiënten en de gezondheidszorg minder belastend kunnen zijn dan het Q3W regime.

1.Rischin D, Hughes BGM, Basset-Séguin N et al. High response rate with extended dosing of cemiplimab in advanced cutaneous squamous cell carcinoma. J ImmunoTher Cancer 2024; epub ahead of print

Summary: A multinational phase 2 trial found that among patients with advanced cutaneous squamous cell carcinoma, intravenous cemiplimab 600 mg every four weeks exhibited substantial antiumor activity, rapid and durable responses, and an acceptable safety profile.