Op basis van resultaten van de GOG240-studie wordt bevacizumab plus chemotherapie gezien als standaard eerstelijns behandeling voor metastatisch of recidiverend cervixcarcinoom. De multinationale fase 3-studie BEATcc, in 92 centra in Europa, Japan, en de Verenigde Staten evalueerde toevoeging van atezolizumab aan dit regime. Prof. Ana Oaknin (Vall d’Hebron Instituut voor Oncologie, Barcelona) en collega’s publiceren de studie in The Lancet.¹

De studie includeerde 410 patiënten met niet-eerder behandeld metastatisch (stadium IVB), persistent, of recidiverend cervixcarcinoom, die 1:1 werden gerandomiseerd naar standaard-therapie met of zonder atezolizumab. De primaire eindpunten waren door lokale onderzoekers beoordeelde progressievrije overleving en overall survival.


De figuur laat zien dat de mediane PFS 13,7 maanden was met standaard-therapie plus atezolizumab versus 10,4 maanden met alleen standaard-therapie (HR 0,62; p<0,0001). Op het moment van de interimanalyse van de OS was de mediane OS 32,1 maanden met standaard-therapie plus atezolizumab versus 22,8 maanden met alleen standaard-therapie (HR 0,68; p=0,0046). Graad 3 of hoger adverse events werden gezien in 79% respectievelijk 75% van de patiënten. In de atezolizumabgroep waren graad 1 of 2 diarree, arthralgie, pyrexie, en rash meer frequent dan in de standaard-therapiegroep.

De onderzoekers concluderen dat toevoeging van atezolizumab aan standaard-therapie voor metastatisch, persistent, of recidiverend cervixcarcinoom geassocieerd was met significante verbetering van PFS en OS.

1.Oaknin A, Gladieff L, Martínez-García J et al. Atezolizumab plus bevacizumab and chemotherapy for metastatic, persistent, or recurrent cervical cancer (BEATcc): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet 2023; epub ahead of print

Summary: The multinational phase 3 BEATcc trial found that among patients with metastatic, persistent, or recurrent cervical cancer, addition of atezolizumab to bevacizumab plus chemotherapy was associated with significantly improved progression-free and overall survival.