
De studie includeerde volwassen patiënten met A/R endometriumcarcinoom en een ECOG performance status 2 of beter, die niet eerder systemische chemotherapie voor recidief hadden gekregen. De patiënten werden 2:1 gerandomiseerd naar atezolizumab (n=360) of placebo (n=189) toegevoegd aan carboplatine-paclitaxel chemotherapie. De hiërarchisch geteste coprimaire eindpunten waren progressievrije overleving onder patiënten met dMMR-tumoren (23% van de patiënten) en onder alle patiënten, en overall survival onder alle patiënten.
De mediane follow-up was 28,3 maanden (IQR 21,2-37,6). In de dMMR-populatie was de mediane PFS niet bereikt in de atezolizumabgroep en was 6,9 maanden in de placebogroep (HR 0,36; p=0,0005). Onder alle patiënten was de mediane PFS 10,1 maanden in de atezolizumabgroep en 8,9 maanden in de placebogroep (HR0,74; p=0,022). De mediane OS was 38,7 maanden in de atezolizumabgroep en 30,3 maanden in de placebogroep (HR 0,82; p=0,048). De meest-gerapporteerde graad 3 of 4 treatment-related adverse events waren neutropenie (27% van de patiënten in de atezolizumabgroep en 28% van de patiënten in de placebogroep) en anemie (14% en 13%). In beide groepen overleed één patiënten aan behandelings-gerelateerde pneumonie.
De onderzoekers concluderen dat toevoegen van atezolizumab aan carboplatine-paclitaxel chemotherapie resulteerde in langere PFS onder patiënten met A/R endometriumcarcinoom, met name onder patiënten met dMMR tumoren.
1.Colombo N, Biagioli E, Harano K et al. Atezolizumab and chemotherapy for advanced or recurrent endometrial cancer (AtTEnd): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol 2024; epub ahead of print
Summary: The multinational phase 3 AtTEnd trial showed that addition of atezolizumab to carboplatin-paclitaxel chemotherapy was associated with improved progression-free survival among patients with advanced or recurrent endometrial cancer, particularly among those with dMMR carcinomas.