
De APP-groep telde 292 patiënten en de PP-groep 286 patiënten. De nu gepubliceerde OS-analyse werd uitgevoerd na mediaan 29 maanden follow-up. De mediane OS was 17,5 maanden in de APP-groep versus 13,6 maanden in de PP-groep (HR 0,86; p=0,15). Graad 3 of 4 treatment-related adverse events werden gezien in 54,6% van de patiënten in de APP-groep versus 40,1% van de patiënten in de PP-groep. Graad 5 TRAEs troffen 3,8% van de patiënten in de APP-groep versus 2,9% van de patiënten in de PP-groep.
De onderzoekers concluderen dat toevoegen van atezolizumab aan vier of zes cycli eerstelijns chemotherapie gevolgd door toevoegen van atezolizumab aan pemetrexed-onderhoudsbehandeling voor stadium IV nsqNSCLC resulteerde in significante verbetering van PFS maar niet OS.
1.Nishio M, Barlesi F, West H et al. Atezolizumab plus chemotherapy for first-line treatment of non-squamous non-small cell lung cancer: results from the randomized phase III IMpower132 trial. J Thorac Oncol 2020.11.025
Summary: Final analysis of the multinational phase 3 IMpower132 study found that among patients with stage IV nonsquamous NSCLC addition of atezolizumab to first-line chemotherapy was associated with significantly longer PFS but not OS.