Er is geen duidelijkheid over de optimale duur van adjuvant bevacizumab toegevoegd aan front-line chemotherapie na primaire cytoreductieve chirurgie voor stadium IIB tot en met IV epitheliaal ovarium-, eileider-, of peritoneumcarcinoom. De multinationale fase 3-studie AGO-OVAR 17 BOOST/GINECO OV118/ENGOT Ov-15 heeft uitkomsten na vijftien versus dertig maanden bevacizumab vergeleken. Prof. Jacobus Pfisterer (Zentrum für Gynäkologische Onkologie Kiel, Duitsland) en collega’s publiceren de studie in het Journal of Clinical Oncology.¹

De studie includeerde 927 vrouwen die na CRS zes cycli paclitaxel-carboplatine chemotherapie kregen gecombineerd met bevacizumab 15 mg/kg iedere drie weken voor de duur van vijftien of dertig maaanden. Het primaire eindpunt was lokaal-beoordeelde progressievrije overleving. Voor dit eindpunt was er geen significant verschil tussen de beide armen (mediaan 24,2 maanden met vijftien maanden bevacizumab versus 26,0 maanden met dertig maanden bevacizumab; HR 0,99; p=0,90). Er waren ook geen verschillen in overall survival (HR 1,04; p=0,68) of adverse events. Dew AEs waren consistent met het bekende veiligheidsprofiel van bevacizumab.

De onderzoekers concluderen dat langere duur van adjuvante behandeling met bevacizumab (althans tot dertig maanden) niet resulteerde in verbetering van PFS of OS onder patiënten met gevorderd ovariumcarcinoom.

1.Pfisterer J, Joly F, Kristensen G et al. Optimal treatment duration of bevacizumab as front-line therapy for advanced ovarian cancer: AGO-OVAR 17 BOOST/GINECO OV118/ENGOT Ov-15 open-label randomized phase III trial. J Clin Oncol 2022; epub ahead of print

Summary: A multinational phase 3 trial found that among patients with stage IIB-IV primary epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer longer treatment duration with bevacizumab up to 30 months did not improve PFS or OS.