Door verbeteringen in de gebruikte chemotherapie is de overleving van patiënten met HER2-positief vroeg-stadium mammacarcinoom (EBC) aanzienlijk verlengd. Desondanks wordt in 25% tot 30% van de patiënten recidiverende ziekte gezien. De retrospectieve PeRSIA-studie in Australië heeft de real-world werkzaamheid van neoadjuvant pertuzumab in deze patiënten geïnventariseerd. Dr. Sheau Wen Lok (Royal Melbourne Hospital, Parkville) en collega’s publiceren de studie in het International Journal of Cancer.¹



In het Australische pertuzumab-patiëntenregister identificeerden de onderzoekers 95 patiënten die tussen begin maart 2018 en eind juli 2019 neoadjuvant pertuzumab kregen voor HER2-positief EBC. De meest-frequent gerapporteerde any grade adverse events waren diarree (21%), rash (4%), en linkerventrikel systolische dysfunctie (LVSD; 4%); graad 3 en hoger AEs waren diarree (2%) en LVSD (1%). De behandeling resulteerde in pathologisch complete respons in de borst in 70,7% van de patiënten (95%-bti 60,2-79,7) en totale pCR in 64,1% (53,4-73,9). Alle patiënten die geen totale pCR bereikten hadden partiële respons.

De onderzoekers concluderen dat onder real-world Australische patiënten met HER2-positief EBC neoadjuvant pertuzumab even werkzaam en veilig was als gerapporteerd in klinische studies.

1.Lok SW, de Boer R, Baron-Hay S et al. Pertuzumab study in the neoadjuvant setting for her2-positive non-metastatic breast cancer in australia (persia). Int J Cancer 2022; epub ahead of print

Summary: The retrospective PeRSIA study in Australia found that among real-world patients with HER2-positive non-metastatic breast cancer, effectiveness and safety of neoadjuvant pertuzumab was consistent with what was reported in clinical trials.