
De studie includeerde TNBC-patiënten die neoadjuvant wekelijks paclitaxel plus carboplatine kregen. Het serum CXCL8-niveau werd met ELISA bepaald voor aanvang van de NAC en bij chirurgie. Expressie van CXCR1 en CXCR2 werd met immuunhistochemie bepaald in patiënten met residuele tumoren na NAC.
Onder de 303 geïncludeerde patiënten waren er 103 met pCR (34,0%). NAC resulteerde in verhoging van CXCL8-niveau in patiënten met CXCR1/2-expressie en verlaging van het CXCL8-niveau in patiënten zonder CXCR1/2 expressie. Patiënten met laag CXCL8-niveau bij chirurgie hadden hogere waarschijnlijkheid van pCR (HR 0,939; p=0,004). In multivariate analyse was expressie van CXCR1/2 in residuele tumor geassocieerd met slechtere overleving (CXCR1/2+ versus CXCR1/2- HR 2,149; p=0,003).
De onderzoekers concluderen dat de studie de predictieve rol van serumniveau van CXCL8 en de prognostische rolvan CXCR1/2-expressie in NAC-behandeld TNBC heeft bevestigd.
1.Wang -X, Ji P, Gong Y et al. Value of CXCL8-CXCR1/2 axis in neoadjuvant chemotherapy for triple-negative breast cancer patients: a retrospective pilot study. Breast Cancer Res Treat 2020; epub ahead of print
Summary: A retrospective study at Fudan University (Shanghai) found that serum CXCL8 level predicted pCR to neoadjuvant chemotherapy for TNBC, and that expression of CXCR1/2 in patients without pCR was prospective for survival.