De Endocrine Society heeft een Clinical Practice Guideline (CPG) voor de diagnose en behandeling van feochromocytomen en paragangliomen gepubliceerd, twee zeldzame bijniertumoren die het risico op hart- en vaatziekten en sterfte verhogen. De richtlijn verscheen in het juni-nummer van de Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM), een uitgave van de Endocrine Society.¹

De task force, onder leiding van prof.dr. Jacques Lenders van het Radboudumc in Nijmegen, beveelt aan om bij verdenking van feochromocytomen of paragangliomen eerst bloed- of urineonderzoek te doen naar metanephrines, producten die achterblijven na omzetten van epinefrine en norepinefrine. Onderzoek heeft aangetoond dat bloed- en urinetesten effectiever zijn in het identificeren van patiënten met feochromocytomen en paragangliomen dan andere testtechnieken.

1. Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G et al. Pheochromocytoma and Paraganglioma: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jun;99:1915-1942.