Vorig jaar werden in het Journal of Clinical Oncology uitkomsten gepubliceerd van een fase 2-studie van de veiligheid en werkzaamheid van de PARP-remmer olaparib monotherapie 400 mg tweemaal daags in patiënten met kiemlijn BRCA1/2-mutaties en recidiverende maligniteiten (‘study 42’). Dr. Susan Domchek (Basser Research Center, Philadelphia PA) en collega’s publiceren nu in Gynecologic Oncology uitkomsten van de studie in een subgroep van de patiënten, te weten de patiënten met gevorderd ovariumcarcinoom waarvoor ze eerder behandeld waren met drie of meer lijnen chemotherapie.¹ Dit was het geval voor 154 van de 193 ovariumcarcinoompatiënten in studie 42.

Van de 154 patiënten hadden er 137 bij aanvang van de behandeling meetbare ziekte. De ORR op olaparib monotherapie was 34% (95%-bti 26-42%), en de mediane duur van de respons was 7,9 maanden (95%-bti 5,6-9,6 maanden). De ORR in platina-resistente tumoren was 30%. De mediane duur van de respons verschilde niet significant tussen platina-sensitieve (8,2 maanden) en platina-resistente (8,0 maanden) tumoren. Zes van de 193 patiënten overleden aan een adverse event, niet causaal gerelateerd aan olaparib.

De onderzoekers concluderen dat olaparib antitumoractiviteit heeft laten zien in patiënten met gBRCA1/2-gemuteerd gevorderd ovariumcarcinoom na drie of meer lijnen chemotherapie.

1.Domchek SM, Aghajanian C, Shapira-Frommer R et al. Efficacy and safety of olaparib monotherapy in germline BRCA1/2 mutation carriers with advanced ovarian cancer and three or more lines of prior therapy. Gynecol Oncol 2015; epub ahead of print