De patiënten hadden gevorderd EC, geen standaard behandelopties, meetbare ziekte, ECOG performance status 2 of beter, adequate orgaanfunctie, en tumoren met de genoemde ERBB2/3-veranderingen. Het primaire eindpunt was ziektecontrole (DC), gedefinieerd als objectieve respons (OR) of stabiele ziekte gedurende tenminste zestien weken (SD16+). Onder de 28 geïncludeerde patiënten waren er zeventien met tumoren met ERBB2/3-amplificatie en/of –overexpressie, acht met zowel ERBB2-amplificatie and ERBB2/3-mutaties, en drie met alleen ERBB2-mutaties. Met P+T werd DC gezien in tien patiënten (twee PR en acht SD16+). Al deze tien patiënten hadden ERBB2-amplificatie, en zes van tien hadden tenminste één ERBB2/3-verandering. Het DC-percentage was 37% (95%-bti 21-50) en het OR-percentage was 7% (1-24); de mediane progressievrije overleving was 16 weken (10-28) en de mediane overall survival was 61 weken (24-105). Eén patiënten had een graad 3 adverse event (spierzwakte) die mogelijk gerelateerd was aan P+T.
De onderzoekers concluderen dat P+T antitumoractiviteit had in zwaar-voorbehandelde patiënten met EC met ERBB2-amplificatie.
1.Ahn ER, Rothe M, Mangat PK et al. Pertuzumab plus trastuzumab in patients with endometrial cancer with ERBB2/3 amplification, overexpression, or mutation: results from the TAPUR study. JCO Precision Oncol 2023; epub ahead of print
Summary: A cohort of the TAPUR study showed that combination pertuzumab plus trastuzumab had antitumor activity in patients with heavily pretreated endometrial cancer with ERBB2/3 amplification.