
In de literatuur vonden de onderzoekers zestien voor het onderwerp relevante studies, met tezamen 1918 patiënten. De studies onderzochten de cardiomyopathie-preventieve werkzaamheid van dexrazoxaan, angiotensine-antagonisten, betablokkers, combinatie van angiotensine-antagonisten en betablokkers, statines, co-enzym Q-10, prenylamine, en N-acetylcysteïne. Vergeleken met controle verlaagde dexrazoxaan cardiotoxiciteit met een gepoolde OR van 0,26 (95%-bti 0,11-0,74). Dexrazoxaan had de hoogste waarschijnlijkheid (33%) de meest werkzame interventie te zijn. Geen van de andere middelen was aantoonbaar beter dan placebo. In gevoeligheidsanalyse waarin één uitbijtende studie werd weggelaten hadden angiotensine-antagonisten een 84% waarschijnlijkheid de meest effectieve interventie te zijn (OR 0,06; 95%-bti 0,01-0,24). Als de uitkomst beperkt werd tot preventie van hartfalen was de OR voor dexrazoxaan 0,12 (95%-bti 0,06-0,23) ten opzichte van controle, en had dexrazoxaan 58% waarschijnlijkheid de meest werkzame interventie te zijn., terwijl de OR voor angiotensine-antagonisten 0,18 bedroeg (95%-bti 0,05-0,55). Er waren geen aanwijzingen dat dexrazoxaan of angiotensine-antagonisten van invloed waren op de respons van de malignititeit op anthracycline.
De onderzoekers concluderen dat er moderate quality aanwijzingen zijn voor dexrazoxaan en low quality aanwijzingen voor angiotensine-antagonisten als middelen voor de preventie van anthracycline-geïnduceerde cardiotoxiciteit.
1.Abdel-Qadir H, Ong G, Fazelzad R et al. Interventions for preventing cardiomyopathy due to anthracyclines: a Bayesian network meta-analysis. Ann Oncol 2016; epub ahead of print