
De TILs-niveaus van de metastasen waren over het algemeen laag (mediaan 5%) en waren niet significant verschillend tussen patiënten met TN- en HER2+ ziekte. Jongere patiënten hadden lagere TILs-niveaus (p=0,002). In de patiënten met HER2+ ziekte waren TILs-niveaus hoger in longmetastasen dan in andere metastasen (p=0,038). De TILs-samenstelling was verschillend voor de verschillende metastaselocaties: huidmetastasen hadden hoger FOXP3 (p=0,002) en lagere CD8/FOXP3-ratio (p=0,032). Patiënten die reeds behandeld waren voorafgaan aan de bopsie hadden lagere CD8 (overall p=0,005; HER2+ p=0,011; TN p=0,075).
De figuur toont de overall survival van TN-patiënten met metastasen met lage versus hoge TILs (panel a; mediaan 11,8 versus 62,9 maanden; HR 0,29; p=0,008), in tertielen van CD8/FOXP3-ratio (panel b), en combinaties van TILs-niveaus en CD8/FOXP3-ratios (panel c). Panel d laat zien dat in de HER2+ patiënten de OS numeriek maar niet statistisch significant beter was in de patiënten met lage TILs-niveaus.
De onderzoekers concluderen dat TILs ook in de metastatische setting prognostische biomarkers zijn voor mammacarcinoom.
1. Dieci MV, Tsvetkova V, Orvieto E et al. Immune characterization of breast cancer metastases: prognostic implications. Breast Cancer Res 2018; epub ahead of print