Er zijn enige aanwijzingen voor een rol van insulin-like growth factor-I (IGF-I) en testosteron in de ontwikkeling en progressie van prostaatcarcinoom, maar deze associaties worden niet goed begrepen. Een analyse in het cohort van de prospectieve UK Biobank studie heeft de associaties van circulerende concentraties van IGF-I, testosteron, en sex hormone binding globulin (SHBG) met de incidentie en mortaliteit van prostaatcarcinoom onderzocht. Dr. Ruth Travis (University of Oxford) presenteert de analyse vandaag op de 2019 NCRI Cancer Conference in Glasgow.¹

De studie includeerde 200.542 mannen in het Verenigd Koninkrijk, die vrij waren van maligniteiten, geen hormoontherapie kregen, en bij inclusie bloedmonsters afstonden voor bepaling van IGF-I, vrij en totaal testosteron, en SHGB. Na gemiddeld 6,9 jaar follow-up was prostaatcarcinoom gediagnostiseerd in 5412 mannen in het cohort en waren 296 mannen aan prostaatcarcinoom overleden. Hoger circulerend IGF-I bij inclusie was geassocieerd met verhoogde incidentie van prostaatcarcinoom-diagnose tijdens follow-up (per 1 SD toename HR 1,11; 95%-bti 1,07-1,15) en hogere prostaatcarcinoom-gerelateerde mortaliteit (1,17;1,01-1,36). Hoger vrij testosteron was geassocieerd met verhoogd risico van incident prostaatcarcinoom (1,14; 1,08-1,20) terwijl hoger SHBG geassocieerd was met verlaagd risico van incident prostaatcarcinoom (0,93; 0,90-0,96) maar geen van beide concentraties was geassocieerd met prostaatcarcinoom-mortaliteit. De totaal-testosteron concentratie was niet geassocieerd met incidentie of mortaliteit van prostaatcarcinoom.

De onderzoekers concluderen dat de analyse de veronderstelde rol van circulerende hormonen bij de ontwikkeling en progressie van prostaatcarcinoom steunt.

1.Travis R et al. 2019 NCRI Cancer Conference, abstr. 2904

Summary: An analysis in the cohort of the prospective UK Biobank study (200,452 men; mean follow-up 6.9 years) found that baseline higher circulating IGF-I was associated with elevated risk of prostate cancer diagnosis (per 1 SD increase HR 1.11; 95% CI 1.07-1.15) and prostate cancer mortality (1.17; 1.01-1.36). Higher free testosteron was associated with elevated risk of incident prostate cancer (1.14;1.08-1.20) while higher SHGB was associated with a lower risk (0.93;0.90-0.96) but neither was associated with prostate cancer mortality.