Dr. Lisa Gallicchio (National Cancer Institute, Rockville MD) en collega’s hebben een prospectieve studie uitgevoerd van bijwerkingen die worden gerapporteerd door patiënten die aromataseremmers krijgen voor mammacarcinoom. Ze publiceren de studie online in Supportive Care in Cancer.¹ De onderzoekers volgden een cohort van 146 postmenopauzale patiënten na het starten van AI-therapie, en een controlecohort van 144 postmenopauzale vrouwen zonder geschiedenis van een maligniteit.

De deelneemsters beantwoordden een vragenlijst over klachten bij aanvang (voor start van de AI-therapie voor de patiënten) en na drie en zes maanden. Over de eerste zes maanden hadden de patiënten vergeleken met de controlevrouwen een significant hogere waarschijnlijkheid van het rapporteren van nieuw-ontstane vergeetachtigheid (OR 4,00; 95%-bti 1,67-9,59), concentratieproblemen (OR 2,73; 95%-bti 1,29-5,78), haarverlies (OR 4,12; 95%-bti 1,86-9,17), en numbness/tingling in de extremiteiten (OR 2,47; 95%-bti 1,09-5,62). Deze verhoogde risico’s werden in gelijke mate gezien voor de 50 patiënten die voorafgaand aan de AI chemotherapie hadden gekregen als in de 96 patiënten die geen chemotherapie hadden gekregen.

De onderzoekers stellen dat AI-gerelateerde bijwerkingen dienen te worden gemonitord en behandeld om de adherentie aan de behandeling te bevorderen.

1.Galicchio L, Calhoun C, Helzlsouer K. A prospective study of aromatase inhibitor therapy initiation and self-reported side effects. Supp Care Cancer 2017; epub ahead of print