Uterien leiomyosarcoom (uLMS) is een agressieve maligniteit met een hoog risico van recidief en mortaliteit. In 2012 werd de multi-TKI pazopanib voor uLMS goedgekeurd. Een retrospectieve studie in twee centra in Italië heeft real-life uitkomsten met pazopanib voor zwaar-voorbehandeld metastatisch uLMS geïnventariseerd. Dr. Mara Mantiero (Instituto Nazionale dei Tumori, Milaan) en collega’s publiceren de studie in Cancers.¹

De studie includeerde 38 patiënten die tussen september 2013 en septmeber 2023 oraal pazopanib monotherapie kregen. De mediane leeftijd was 54,2 jaar (range 38-72). De mediane duur van de behandeling was 4,7 maanden (range 1,2-21,9), en de mediane follow-up was 8,6 maanden. Zes patiënten (17%) hadden partiële respons en vijftien andere patiënten (39,5%) hadden stabiele ziekte, voor een disease control rate van 55,2%. De mediane progressievrije overleving was 4,0 maanden (95%-bti 2,9-6,9) en de mediane overall survival was 19,8 maanden (10,3-25,4). De meest-waargenomen graad 3 treatment-related adverse events waren levertoxiciteit, diarree, hypertensie, misselijkheid, en braken (alle 5%); er waren geen graad 4 of 5 TRAEs. Twee patiënten (5,2%) discontinueerden pazopanib wegens bijwerkingen.

De onderzoekers concluderen dat onder patiënten met zwaar-voorbehandeld metastatisch uLMS in de klinische praktijk, pazopanib veilig was en resulteerde in een hoog percentage patiënten met ziektecontrole.

1.Mantiero M, Bini M, Polignano M et al. A ten-year real-life experience with pazopanib in uterine leyomiosarcoma in two high-specialized centers in Italy: effectiveness and safety. Cancers 2024; 16:192

Summary: A retrospective study at two centers in Italy found that among patients with heavily pretreated, metastatic uterine leiomyosarcoma, pazopanib in everyday clinical practice is safe and shows a good disease control rate.