Talimogene laherparepvec (T-VEC) is in Europas goedgekuerd voor behandeling van stadium IIIB-IVM1a melanoom met injectabele niet-resectabele metastatische lesies. In de Oncovex Pivotal Trial in Melanoma (OPTiM)-studie is met deze behandeling een objective response rate van 40,5% en een complete response rate van 16,6% gezien. Een retrospectieve studie in Duitsland, Oostenrijk, en Zwitserland heeft uitkomsten met T-VEC voor melnaoom in de klinische praktijk geïnventariseerd. Dr. Julia Ressler (Medische Universiteit Wenen) en collega’s publiceren de studie in het Journal for ImmunoTherapy of Cancer.¹

De studie, uitgevoerd in tien centra, includeerde 44 mannen en 44 vrouwen die tussen mei 2016 en februari 2020 T-VEC kregen voor gevorderd melanoom. De mediane leeftijd was 72 jaar (range 36-95). Behandeling met T-VEC resulteerde in OR-percentage 63,7%, CR-percentage 43,2%, SD-percentage 9,1%, en progressieve ziekte in 23,7%. De mediane tijd tot respons was 124 dagen (range 44-397). De mediane behandelperiode was 19 weken (range 1-65); het mediane aantal doses was 11 (range 1-36). Adverse events werden gezien in 45,3%. De meeste AEs (64,1%) waren graad 1.

De onderzoekers concluderen dat T-VEC voor melanoom in de klinische praktijk resulteerde in hoge ORR en CRR.

• 1.Ressler JM, Karasek M, Koch L et al. Real-life use of talimogene laherparepvec (T-VEC) in melanoma patients in centers in Austria, Switzerland, and Germany. J ImmunoTher Cancer 2021; epub ahead of print

Summary: A retrospective study in Austria, Germany, and Switzerland found that in a real-life cohort of metastatic melanoma patients use of talimogene laherparepvec resulted in a high ORR (63.7%) and CR (43.2%).