![Prof. Hagop Kantarjian](https://faculty.mdanderson.org/content/fis/en/profiles/hagop_kantarjian/_jcr_content/mainparsys/columns/column1/imageslideshow/slides/4/image.resize.j87550538.jpg)
De studie includeerde 60 patiënten die ponatinib plus blinatumomab kregen voor nieuw-gediagnostiseerd Ph-positief ALL. Na mediaan 24 maanden follow-up was het percentage patiënten met complete moleculaire respons 83%, en het percentage patiënten met meetbare residuele ziekte (MRD)-negativiteit 98%. Slechts twee patiënten ondergingen hematopoïetische stamceltransplantatie. Relapse werd gezien in zeven patiënten: twee met systemische ziekte, vier met geïsoleerde CNS-relapse, en één met extramedullair Ph-negatief CRLF2-positief pre-B ALL. Het drie-jaars overall survival percentage was 91%, en het drie-jaars gebeurtenisvrije overlevingspercentage was 77%. Adverse events resulteerden in discontinuering van blinatumomab in drie patiënten en discontinuering van ponatinib in negen patiënten.
De onderzoekers concluderen dat de combinatie van ponatinib en blinatumomab een effectief en relatief veilig chemotherapievrij regime is voor Ph-positief ALL.
1.Kantarjian H, Short NJ, Haddad FG et al. Results of the simultaneous combination of ponatinib and blinatumomab in Philadelphia chromosome-positive ALL. J Clin Oncol 2024.00272
Summary: A retrospective study at MD Anderson Cancer Center (Houston, TX) found that the combination of ponatinib and blinatumomab is a highly effective and relatively safe chemotherapy-free regimen for patients with newly diagnosed Ph-positive ALL.