De analyse includeerde patiënten (alleen patiënten met best overall response tenminste stabiele ziekte) in twee groepen: groep A bestond uit 28 patiënten die voorheen alleen (eerste-generatie) crizotinib als ALK-TKI hadden gekregen, en groep B telde 74 patiënten die voorheen één of meer tweede-generatie ALK-TKIs hadden gekregen. LBPD was gedefinieerd als voortzetting van lorlatinib gedurende tenminste drie weken na vaststelling van ziekteprogressie.
De mediane duur van behandeling van LBPD-patiënten was 32,4 maanden in groep A en 16,4 maanden in groep B; de mediane duur van behandeling van niet-LBPD patiënten was 12,5 maanden in groep A en 7,7 maanden in groep B. De mediane overall survival in groep A werd niet-bereikt onder de LBPD-patiënten en was 24,4 maanden (95%-bti 12,1-NR) onder de niet-LBPD patiënten; de mediane OS in groep B was 26,5 maanden (18,7-35,5) onder de LBPD-patiënten en was 14,7 maanden (9,3-38,5) onder niet-LBPD patiënten. De mediane postprogressie OS onder de LBPD-patiënten was NR (95%-bti 21,4-NR) in groep A en 14,6 maanden (11,2-19,2) in groep B; de mediane postprogressie OS onder de niet-LBPD patiënten was 8,0 maanden (1,5-NR) in groep A en 5,3 maanden (2,8-14,3) in groep B.
De onderzoekers concluderen dat voortzetting van LBPD een viable treatment option is voor geselecteerde patiënten met ALK-positief NSCLC.
1.Ou S-HI, Solomon BJ, Shaw AT et al. Continuation of lorlatinib in ALK-positive NSCLC beyond progressive disease. J Thor Oncol 2022; epub ahead of print
Summary: Retrospective analysis of results of a phase II trial found that continuing lorlatinib beyond progressive disease is a viable treatment option for select patients with ALK-positive NSCLC.
