Tussen begin augustus 2018 en eind maart 2022 werden in de drie centra 66 patiënten met hoog-risico chemorafractair of recidiverend GTN behandeld. Vijfendertig patiënten kregen alleen anti-PD-1 therapie en 31 patiënten kregen anti-PD-1 therapie plus chemotherapie. De objective response rate was 62,9% (22 van 35 patiënten) respectievelijk 96,8% (30 van 31 patiënten; p<0,001). De progressievrije overleving was significant langer in de combinatietherapiegroep dan in de monotherapiegroep (HR 0,06; p<0,001) en de overall survival (data nog niet matuur) was niet-significant langer in de combinatietherapiegroep (HR 0,50; p=0,499). Onder de patiënten die geen respons hadden in de anti-PD-1 monotherapiegroep hadden 11 van 13 (84,6%) alsnog respons op salvage chemotherapie. Treatment-related adverse events werden gezien in 80,6% versus 77,1% van de patiënten in de combinatietherapiegroep respectievelijk de monotherapiegroep (p=0,729)
De onderzoekers concluderen dat toevoegen van chemotherapie aan anti-PD-1 therapie voor chemofractair of recidiverend GTN resulteerde in verhoging van de respons en verlenging van de progressievrije overleving. De meerderheid van de patiënten zonder respons op anti-PD-1 therapie hadden respons op salvage chemotherapie.
1.Wang X, Cang W, Liu C et al. Anti-PD-1 therapy plus chemotherapy versus anti-PD-1 therapy alone in patients with high-risk chemorefractory or relapsed gestational trophoblastic neoplasia: a multicenter, retrospective study. eClinMed 2023.101974
Summary: A retrospective study at three centers in China found that addition of chemotherapy to anti-PD-1 therapy for high-risk chemorefractory or relapsed gestational trophoblastic neoplasia was associated with significant improvement of ORR and PFS.